Živá voda plv.sol. 83,74 g

Živá voda plv.sol. 83,74 g

1. Názov veterinárneho lieku

ŽIVÁ VODA prášok na prerorálny roztok pre hovädzí dobytok – teľatá

2. Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie

83,74 g lieku obsahuje:

Účinné látky:

Natrii citras anhydricus 3,92 g

Natrii acetas anhydricus 3,28 g

Natrii propionas 1,92 g

Kalii chloridum 4,68 g

Kalii dihydrogenophosphas 1,36 g

Pomocné látky:

Oranžová žltá (E 110) 0,08 g

Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.

3. lieková forma

Vodorozpustný prášok na perorálne použitie.

Ružový prášok.

4. klinické údaje

4.1 Cieľový druh

Hovädzí dobytok – teľatá.

4.2 Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu

Liek spôsobuje spätnú úpravu stavov dehydratácie, strát elektrolytov a acidózy, spojených s hnačkami teliat z dôvodu nutričných nedostatkov, bakteriálnymi, vírusovými alebo kryptosporídiovými vplyvmi.

4.3 Kontraindikácie

Nie sú známe.

4.4 Osobitné upozornenia pre každý cieľový druh

Nie sú známe.

4.5 Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie

Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat

Pomôcky na kŕmenie udržiavať v čistote a vyhýbať sa prekrmovaniu. Teľatá kŕmiť zodpovedajúcim mledzivom. Po liečbe sa vrátiť k normálnemu kŕmeniu. Nepoužívať roztoky znečistené inými látkami.

Po rozpustení sa môžu objaviť jemné usadeniny nerozpustných nosných súčastí, toto však neovplyvňuje účinnosť lieku.

Len na perorálne použitie.

Vo vážnejších prípadoch si môžu niektoré teľatá vyžadovať súčasnú i.v. rehydratačnú liečbu. V týchto prípadoch sa treba poradiť s veterinárnym lekárom. Pokiaľ sa zhorší kondícia po 4 dňoch, poradiť sa s veterinárnym lekárom.

Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba podávajúca liek zvieratám

Nie sú.

Iné bezpečnostné opatrenia

Nie sú.

4.6 Nežiaduce účinky (frekvencia výskytu a závažnosť)

Nie sú známe.

4.7 Použitie počas gravidity, laktácie

Netýka sa.

4.8 Liekové interakcie a iné formy vzájomného pôsobenia

Nie sú známe.

4.9 Dávkovanie a spôsob podania lieku

Pred aplikáciou každej dávky pripraviť čerstvý roztok zmiešaním obsahu jedného vrecúška s 2 litrami teplej vody.

Pri prvých príznakoch hnačky vysadiť mlieko alebo mliečnu náhradu a podávať 2 litre rozpusteného lieku 2x denne počas dvoch dní (4 kŕmenia). Roztok poskytuje dostatočný zdroj živín a elektrolytov, ktoré sú ľahko absorbované. Nasledujúce dva dni (4 kŕmenia) podávať 1 liter roztoku Živej vody zmiešaný s 1 litrom mliečnej náhrady. Potom sa vrátiť k normálnemu kŕmeniu. Ak je hnačka trvalejšia alebo úpornejšia a spôsobuje vážnejšiu dehydratáciu, podávať 2 litre roztoku 3-4x denne. Liek môže byť podávaný samostatne najviac počas 4 dní. Po rozpustení sa môžu objaviť jemné usadeniny nerozpustných nosných súčastí, toto však neovplyvňuje účinnosť lieku.

Perorálne.

4.10 Predávkovanie (príznaky, núdzové postupy, antidotá) ak sú potrebné

Neuvádza sa.

4.11 Ochranná (-é) lehota (-y)

Mäso a orgány: 0 dní.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Farmakoterapeutická skupina: Perorálny rehydratačný liek – elektrolyty a karbohydráty

ATCvet kód: QA07CQ02

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Liek je určený na základnú korekciu objemového deficitu plazmy a na úpravu acidózy. Liek taktiež poskytuje draslík, ktorý pôsobí proti jeho klesajúcemu intracelulárnemu obsahu, ďalej dextrózu a energiu.

Liek je špecificky pripravený pre poskytovanie vysokých hladín sodíka (90 mmol/l) na umožnenie rýchlej absorbcie vody a tiež na zaistenie nárastu bikarbonátových prekurzorov na korekciu acidózy. Narastajúca hladina glukózy poskytuje viac energie nezávisle na prebiehajúcej rehydratácii.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Liek je po aplikácii relatívne rýchlo absorbovaný. Spôsobuje následne relatívne rýchlu spätnú úpravu stavov dehydratácie, strát elektrolytov a acidózy spojených s hnačkami teliat spôsobenými nutričnými, bakteriálnymi, vírusovými alebo kryptosporídiovými vlyvmi.